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- 2018/03/09總局辦公廳關于實施《醫(yī)療器械網絡銷售監(jiān)督管理辦法》有關事項的通知 《醫(yī)療器械網絡銷售監(jiān)督管理辦法》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第38號）（以下簡稱《辦法》）已發(fā)布，自2018年3月1日起施行。【詳細信息】
- 2018/01/31總局印發(fā)《醫(yī)療器械標準規(guī)劃（2018—2020年）》 為深入貫徹《中共中央 國務院關于開展質量提升行動的指導意見》（中發(fā)〔2017〕24號）和中共中央辦公廳、國務院辦公廳《關于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》（廳字〔2017〕42號），按照《醫(yī)療器械標準管理辦法》和《醫(yī)療器械標準制修訂工作管理規(guī)范》有關要求，食品藥品監(jiān)管總局組織制定了《醫(yī)療器械標準規(guī)劃（2018—2020年）》。【詳細信息】
- 2018/01/08總局辦公廳關于做好醫(yī)療器械檢驗有關工作的通知 為貫徹落實中共中央辦公廳、國務院辦公廳《關于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》（廳字〔2017〕42號）和《國務院關于改革藥品醫(yī)療器械審評審批制度的意見》（國發(fā)〔2015〕44號）【詳細信息】
- 2017/12/25總局發(fā)布醫(yī)療器械網絡銷售監(jiān)督管理辦法 國家食品藥品監(jiān)督管理總局令 第38號《醫(yī)療器械網絡銷售監(jiān)督管理辦法》已于2017年11月7日經國家食品藥品監(jiān)督管理總局局務會議審議通過，現(xiàn)予公布，自2018年3月1日起施行。【詳細信息】
- 2017/11/29總局辦公廳關于做好醫(yī)療器械臨床試驗機構備案工作的通知 《醫(yī)療器械臨床試驗機構條件和備案管理辦法》（以下簡稱《備案辦法》）已經發(fā)布，自2018年1月1日起施行。【詳細信息】
- 2017/11/06關于進口醫(yī)療器械注冊申請人和備案人名稱使用中文的通知 根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》《醫(yī)療器械注冊管理辦法》《體外診斷試劑注冊管理辦法》和《醫(yī)療器械說明書和標簽管理規(guī)定》等規(guī)定，在我國申請醫(yī)療器械上市的，注冊申請人、注冊人和備案人的名稱應當使用中文。【詳細信息】
- 2017/10/09落實簡政放權！CFDA決定對6個規(guī)章進行修改 9月29日，《國家食品藥品監(jiān)督管理總局關于修改部分規(guī)章的決定（征求意見稿）》掛網征求意見，時間截止2017年10月29日。【詳細信息】
- 2017/09/08總局關于實施《醫(yī)療器械分類目錄》有關事項的通告 國家食品藥品監(jiān)督管理總局于2017年8月31日發(fā)布《醫(yī)療器械分類目錄》，自2018年8月1日起施行。【詳細信息】
- 2017/08/17“兩高”出新規(guī)，嚴懲藥品、醫(yī)療器械注冊造假犯罪行為 8月14日，《最高人民法院、最高人民檢察院關于辦理藥品、醫(yī)療器械注冊申請材料造假刑事案件適用法律若干問題的解釋》正式公布，并自2017年9月1日起施行。【詳細信息】
- 2017/07/12總局關于開展2017年醫(yī)療器械臨床試驗監(jiān)督抽查工作的通告 食藥監(jiān)總局關于開展2017年醫(yī)療器械臨床試驗監(jiān)督抽查工作的通告（2017年第103號）【詳細信息】
