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歐亞經(jīng)濟(jì)聯(lián)盟EAEU MDR注冊返回首頁

在歐亞經(jīng)濟(jì)聯(lián)盟境內(nèi),醫(yī)療器械的注冊按照歐亞經(jīng)濟(jì)聯(lián)盟2016年2月12日第第46號決定批準(zhǔn)的《醫(yī)療器械質(zhì)量和效率安全注冊和審查規(guī)則》規(guī)定的方式進(jìn)行。制定基本概念、標(biāo)準(zhǔn)、法規(guī)和注冊條款要求。

歐亞經(jīng)濟(jì)聯(lián)盟包括俄羅斯、白俄羅斯、哈薩克斯坦、吉爾吉斯、亞美尼亞。申請人選擇的醫(yī)療器械注冊可以在一個或多個聯(lián)盟成員國進(jìn)行。


歐亞聯(lián)盟醫(yī)療器械合格評定是歐亞聯(lián)盟成員國共同遵守的強(qiáng)制性程序。通過執(zhí)行此程序評估醫(yī)療器械產(chǎn)品安全和質(zhì)量滿足法規(guī)要求情況。 通過歐亞聯(lián)盟符合性評估后,將頒發(fā)醫(yī)療器械歐亞聯(lián)盟國家注冊證書,以確認(rèn)醫(yī)療器械產(chǎn)品符合歐亞聯(lián)盟技術(shù)法規(guī)的最低要求。歐亞聯(lián)盟醫(yī)療器械合格評定的目的是保證產(chǎn)品的安全性。如果沒有此類證書將醫(yī)療器械產(chǎn)品將無法在俄羅斯和歐亞經(jīng)濟(jì)聯(lián)盟市場上銷售和進(jìn)口該商品。


歐亞聯(lián)盟醫(yī)療器械注冊檢查的內(nèi)容(根據(jù)歐亞經(jīng)濟(jì)委員會決定2015年12月22日第171關(guān)于歐亞經(jīng)濟(jì)委員會理事會的決定 關(guān)于安全,質(zhì)量的注冊和檢驗規(guī)則和醫(yī)療器械的有效性注冊程序 )

歐亞聯(lián)盟醫(yī)療器械國家注冊
國家注冊和檢驗是產(chǎn)品在歐亞經(jīng)濟(jì)聯(lián)盟市場上銷售的必要前提。醫(yī)療器械注冊登記由歐亞聯(lián)盟成員國的衛(wèi)生政府機(jī)關(guān)進(jìn)行。在俄羅斯聯(lián)邦由 Roszdravnadzor - 對此負(fù)責(zé)。成功完成合格評定程序后將頒發(fā)注冊證書。歐亞聯(lián)盟注冊證書是通用的在歐亞經(jīng)濟(jì)聯(lián)盟的每個成員國都有效。

醫(yī)療器械按危險等級分類

醫(yī)療器械按危險等級分類根據(jù)歐亞經(jīng)濟(jì)委員會理事會2015年12月22日第22號第173號決定“關(guān)于根據(jù)使用的潛在風(fēng)險批準(zhǔn)醫(yī)療產(chǎn)品分類規(guī)則”,醫(yī)療器械細(xì)分為4個危險等級:1類 – 潛在低風(fēng)險:顯微鏡、秤、醫(yī)用服裝等。2а類 – 潛在平均風(fēng)險:鏡片、實驗室設(shè)備、吸入裝置等。2b類 – 潛在高風(fēng)險:人工晶狀體、避孕套、X 光機(jī)、輸液泵等。3類 – 非常高的潛在風(fēng)險:髖關(guān)節(jié)和膝關(guān)節(jié)植入物、心臟導(dǎo)管、乳房植入物、碎石機(jī)等。 對于2a類無菌產(chǎn)品,2b類,3類產(chǎn)品需要進(jìn)行工廠現(xiàn)場審核

 

據(jù)歐亞聯(lián)盟EAEU的現(xiàn)行規(guī)定,醫(yī)療產(chǎn)品注冊包括以下步驟:

步驟1向任一聯(lián)盟國授權(quán)機(jī)關(guān)提出申請檔案文件收集 步驟2準(zhǔn)備文件檔案定稿 步驟3辦理進(jìn)口測試樣品的許可證,并進(jìn)行測試和研究, 步驟4提交收集的文件材料提交到登記機(jī)關(guān)
步驟5進(jìn)行醫(yī)療產(chǎn)品樣品測試和研究鑒定 步驟6醫(yī)療產(chǎn)品生產(chǎn)進(jìn)行工廠檢查/審核 步驟7承認(rèn)國同意專家意見 步驟8醫(yī)療產(chǎn)品注冊批準(zhǔn)

 

準(zhǔn)備必要的文件(技術(shù)文件、說明書、圖片和圖紙以及其他相關(guān)文件),如有必要,根據(jù)法律要求更正提交的文件
向各國衛(wèi)生部門 Roszdravnadzor提交申請
醫(yī)療器械測試
臨床試驗
工廠審核(對于2a類無菌產(chǎn)品,2b類,3類產(chǎn)品需要進(jìn)行工廠現(xiàn)場審核)
各國衛(wèi)生部門審批
出具注冊證書

 

EAC-MED標(biāo)志表明產(chǎn)品符合EAEU的安全和質(zhì)量法規(guī)要求。如果產(chǎn)品在沒有適當(dāng)標(biāo)簽的情況下在市場上銷售,可能會受到罰款和沒收的處罰。EAC-MED 標(biāo)志的規(guī)范由歐亞經(jīng)濟(jì)委員會理事會2016年2月12日第12 號決議規(guī)定《歐亞經(jīng)濟(jì)聯(lián)盟市場醫(yī)療產(chǎn)品流通專用標(biāo)志》。

醫(yī)療器械注冊進(jìn)口樣品許可

為進(jìn)行歐亞聯(lián)盟醫(yī)療器械國家注冊而進(jìn)口的醫(yī)療產(chǎn)品(樣品)由俄羅斯聯(lián)邦衛(wèi)生部門條例 2012年6月15日第7號

在俄羅斯聯(lián)邦進(jìn)口醫(yī)療器械測試樣品,必須事先獲得樣品進(jìn)口許可授權(quán)信。該批準(zhǔn)由聯(lián)邦衛(wèi)生控制局 Roszdravnadzor 授予。樣品進(jìn)口許可授權(quán)信有效期至簽發(fā)之日起 6 個月。

申請進(jìn)口許可證需要以下文件:
申請文件
產(chǎn)品規(guī)格與組件、數(shù)量、制造編號、序列號、制造日期、壽命
醫(yī)療產(chǎn)品的適用范圍
制造商名稱、地址、法律形式、注冊號
檢測實驗室的名稱和地址
與將進(jìn)行測試的測試實驗室簽訂的合同副本
當(dāng)?shù)卮硎跈?quán)信

所有文件都必須以俄文提交。中文或英文文件必須翻譯。翻譯件必須經(jīng)過公證。

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